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Paola Binetti</title> <atom:link href="https://www.paolabinetti.it/tag/25settembre2022/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" /> <link>https://www.paolabinetti.it</link> <description>Sito Ufficiale</description> <lastBuildDate>Wed, 31 Aug 2022 14:50:09 +0000</lastBuildDate> <language>it-IT</language> <sy:updatePeriod> hourly </sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency> 1 </sy:updateFrequency> <generator>https://wordpress.org/?v=6.0.9</generator> <item> <title>COSA ABBIAMO FATTO IN QUESTA LEGISLATURA: LE NOSTRE BATTAGLIE</title> <link>https://www.paolabinetti.it/2022/08/31/cosa-abbiamo-fatto-in-questa-legislatura-le-nostre-battaglie/</link> <comments>https://www.paolabinetti.it/2022/08/31/cosa-abbiamo-fatto-in-questa-legislatura-le-nostre-battaglie/#respond</comments> <dc:creator><![CDATA[Paola Binetti]]></dc:creator> <pubDate>Wed, 31 Aug 2022 14:50:09 +0000</pubDate> <category><![CDATA[Attualità]]></category> <category><![CDATA[25settembre2022]]></category> <category><![CDATA[elezioni politiche]]></category> <category><![CDATA[noi moderati]]></category> <guid isPermaLink="false">http://www.paolabinetti.it/?p=67155</guid> <description><![CDATA[<div style="margin-bottom:20px;"><img width="1600" height="1546" src="https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1.png" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" loading="lazy" srcset="https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1.png 1600w, https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1-300x290.png 300w, https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1-1024x989.png 1024w, https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1-768x742.png 768w, https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1-1536x1484.png 1536w, https://www.paolabinetti.it/wp-content/uploads/Logo-Noi-Moderati-1-610x589.png 610w" sizes="(max-width: 1600px) 100vw, 1600px" /></div>COSA ABBIAMO FATTO IN QUESTA LEGISLATURA? SOSTEGNO AI MALATI RARI Il Testo Unico Malattie Rare è legge. Si tratta di un provvedimento fortemente sostenuto dalla senatrice Paola Binetti e dai senatori Antonio De Poli e Antonio Saccone. 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Si tratta di un provvedimento fortemente sostenuto dalla senatrice Paola Binetti e dai senatori Antonio De Poli e Antonio Saccone. Questo provvedimento ha dato voce a più di 2milioni di cittadini con malattia rara, ai familiari e ai caregiver. La legge si occupa di disciplinare alcuni<br /> punti chiave che contribuiscono a restituire dignità a chi fino a questo momento non ha mai avuto voce in capitolo: l’aggiornamento dei cosiddetti farmaci orfani, il potenziamento della ricerca, l’implementazione dell’assistenza sanitaria e il pieno riconoscimento del lavoro di cura dei familiari e dei caregiver che con dedizione prestano assistenza ai malati rari.</p> <p><strong>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?</strong><br /> La legge sulle Malattie Rare è ancora priva dei decreti attuativi. Manca anche il Piano Nazionale delle<br /> Malattie Rare, uno strumento che ci consentirebbe di censire in modo più dettagliato i pazienti con malattia<br /> rara, prestando loro assistenza socio-sanitaria di alto livello. Il Piano Nazionale non è stato adottato dal<br /> ministero della Salute, provocando ritardi e inefficienze a carico di famiglie che spesso si trovano a dover<br /> affrontare spese ingenti per consentire a un figlio di ricevere prestazioni sanitare consone.</p> <p><strong>IL NOSTRO IMPEGNO PER I MALATI ONCOLOGICI</strong><br /> Abbiamo approvato all’unanimità la mozione unitaria per i diritti dei malati oncologici. La mozione è stata<br /> presentata in Parlamento dalla senatrice Binetti. La pandemia ha dato una battuta d’arresto agli screening<br /> oncologici e alla prevenzione. I pazienti oncologici a causa della pandemia sono stati trattati come pazienti<br /> di serie b. Meritano più rispetto. In questa legislatura abbiamo chiesto più flessibilità per i lavoratori fragili,<br /> più smart working e il riconoscimento di maggiori diritti. Finalmente i pazienti oncologici guariti dal cancro<br /> potranno godere del diritto all’oblio. Non è ammissibile che una persona, una volta guarita, non abbia le<br /> stesse possibilità di un soggetto sano.</p> <p><strong>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?</strong><br /> È urgente approvare un nuovo Piano Oncologico nazionale, sopperendo alle mancanze dell’attuale<br /> ministero della Salute. Dobbiamo usare i fondi del Pnrr per potenziare la medicina del territorio. È<br /> inaccettabile che un cittadino del Sud debba recarsi in un ospedale del Nord per poter ricevere prestazioni<br /> sanitarie di livello. Occorre, inoltre, destinare maggiori finanziamenti alla ricerca e all’attività di prevenzione<br /> diagnostica.</p> <p><strong>DALLA PARTE DELLE PERSONE CON DISABILITA’</strong><br /> L’Udc ha chiesto più volte a questo governo di aumentare le pensioni di invalidità. Attualmente una<br /> persona con disabilità riceve mensilmente cifre irrisorie. Questa è una vergogna per uno stato democratico<br /> e rispettoso dei diritti umani qual è l’Italia. Abbiamo, inoltre, contribuito, a revisionare la legge 104, dando<br /> una riposta concreta ai familiari delle persone con disabilità. Abbiamo chiesto, con mozioni e interrogazioni<br /> parlamentari, orari più flessibili per i lavoratori fragili, maggior utilizzo del part-time e l’implementazione<br /> dei servizi a favore delle famiglie con figli disabili.</p> <p><strong>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?</strong><br /> Le pensioni di invalidità devono essere necessariamente aumentate. Non possiamo abbandonare famiglie<br /> che spesso si trovano in condizioni economiche disastrose e che non hanno la possibilità di assistere da soli<br /> un figlio o un parente con disabilità.</p> <p><strong>GLI ANZIANI: UN VALORE AGGIUNTO</strong><br /> L’Udc insieme agli alleati del Centro-destra ha posto le basi per l’attuazione di un Piano nazionale a<br /> supporto degli anziani non autosufficienti che in Italia sono circa 3milioni. Abbiamo chiesto al Governo con<br /> convinzione, alla luce dei fondi del Pnrr, una assistenza sanitaria più efficiente per gli anziani non<br /> autosufficienti e l’aumento dei servizi legati alla vita sociale degli anziani che godono di buona salute.</p> <p><strong>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?</strong><br /> Nella prossima legislatura chiederemo di approvare una legge quadro che si occupi degli oltre 3milioni di<br /> anziani non autosufficienti. Allo stato attuale ricevono buoni livelli di assistenza sanitaria solo 750 mila<br /> anziani.</p> <p><strong>POLITICHE PER LA FAMIGLIA</strong><br /> La famiglia è da sempre al centro della nostra agenda politica. Basta slogan. Servono misure concrete che<br /> abbiano impatto immediato sulle famiglie. Il Family Act non basta. Urgono più asili nido vicini ai luoghi di<br /> lavoro, politiche strategiche per favorire la natalità, il riconoscimento economico del lavoro di cura.</p> <p>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?<br /> Il Pnrr deve essere impiegato in modo pragmatico evitando di sperperare le risorse di cui disponiamo.<br /> Usiamo i fondi del Pnrr per implementare la rete dei servizi di welfare a supporto delle giovani coppie,<br /> investiamo sull’educazione non formale per i figli, mettiamo in atto un Piano nazionale per contrastare la<br /> denatalità, vera piaga sociale del nostro Paese.</p> <p><strong>DONNE AL CENTRO</strong></p> <p>Abbiamo approvato all’unanimità una risoluzione contro la violenza di genere, garantendo uno strumento<br /> in più alle donne vittime di violenza e alle associazioni attive in questo ambito. Abbiamo chiesto durante<br /> tutta la legislatura maggiore parità salariale e più investimenti sulla formazione tecnico-scientifica.</p> <p><strong>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?</strong><br /> Proporremo una legge sulla flessibilità lavorativa senza compromettere le carriere delle donne. Chiediamo<br /> più investimenti sulla formazione tecnico-scientifica, facilitando l’accesso delle donne nel mondo del lavoro</p> <p><strong>NO ALL’EUTANASIA, SI’ ALLE CURE PALLIATIVE</strong><br /> In questa legislatura ci siamo battuti contro la legge sul Fine vita, ennesima bandierina del centrosinistra.<br /> Abbiamo sostenuto economicamente le scuole di specializzazione nate in Italia negli ultimi anni e gli<br /> hospice e abbiamo chiesto in più occasioni di riconoscere formalmente le terapie palliative, incluse quelle<br /> pediatriche.</p> <p><strong>COSA BISOGNA FARE NELLA PROSSIMA LEGISLATURA?</strong><br /> Servono maggiori finanziamenti per le scuole di specializzazione dedicate alle cure palliative. Il numero<br /> degli hospice deve aumentare. Investiremo sull’assistenza domiciliare. Le terapie palliative devono essere<br /> riconosciute a livello legislativo. Un esempio concreto riguarda la musicoterapia. Grazie all’intervento del<br /> legislatore e alla sinergia con partiti di diverso colore politico, oggi in Italia abbiamo un corso di laurea in<br /> Musicoterapia, un intervento concreto a supporto delle terapie palliative.</p> <p> </p> <p><a href="https://drive.google.com/file/d/12usxkwHWQd2XAIjhbPb3fDmZjwacjJZJ/view?usp=sharing">CLICCA QUI PER VEDERE IN GRAFICA COSA HO FATTO IN PARLAMENTO E LE MIE PROPOSTE PER LA PROSSIMA LEGISLATURA</a></p> <p><a href="https://drive.google.com/file/d/1558KMw7htb3Ygw9gBdJh_4cllkb2dxGu/view?usp=sharing">PROGRAMMA ELETTORALE DI NOI MODERATI</a></p> ]]></content:encoded> <wfw:commentRss>https://www.paolabinetti.it/2022/08/31/cosa-abbiamo-fatto-in-questa-legislatura-le-nostre-battaglie/feed/</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> </channel> </rss>